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纸塑包装袋是用来直接包装医疗器械的，而非用于外包装。
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一起来看一下，灭菌指示胶带的正确使用方法。
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压力蒸汽灭菌指示胶带是如何制作的呢？一起来看看吧
08-09
指示胶带使用过程中常见的问题，你知道多少？
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无菌医疗器械是指医疗器械上没有存活的微生物，是医疗器械制造企业以无菌状态提供的医疗器械产品。灭菌是用物理和化学的方法杀灭一切活的微生物（包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物）。 无菌医疗器械的无菌不是绝对的，只是把微生物存活概率减少到最低限度。医疗器械常见的灭菌方法有湿热灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌等。 无菌医疗器械的包装使无菌医疗器械保持无菌性和完整性，因此，无菌医疗器械的包装必须可提供阻隔微生物和物理防护的功能。 无菌医疗器械对灭菌有一下要求： 1、对微生物屏障能力的要求 无菌包装材料应具有屏障微生物的能力，应具有提供、维护产品无菌的基本功能。对于无菌医疗器械来说，不能保障无菌性被认为是最严重的不合格事件。 2、对生物相容性和毒理学特性的要求 考虑到无菌包装材料与器械的直接或间接接触，有关生物相容性的要求必须得到满足。包装材料在进行生物相容性评价前应经过与产品类似或更严的灭菌工艺灭菌。 3、对物理和化学性能的要求 选择无菌包装材料时应考虑其物理性能，如：透气性能、抗张强度、厚度、撕裂度、微粒污染等；以及常见化学性能，如：溶出物、气味、pH、氯化物、重金属、易氧化物等。 4、对成型与密封过程适应性的要求 选择无菌包装材料时应考虑其密封的宽度与强度、完整性，封口剥开时是否分层或有残留撕屑等。 5、对与预期灭菌过程适应性的要求 在规定的灭菌器内装载形式下包装材料/系统对空气和灭菌剂具有良好的透气性，是否达到灭菌所需的条件；并在灭菌后是否容易释放出灭菌剂。 06、对灭菌前后的贮存寿命限度的要求 宝洁包装的生产的灭菌包装灭菌后储存于温度低于25C、湿度低于60%的洁清区域，可为灭菌物提供6个月内无菌环境
08-06
灭菌是通过物理或化学方法清除器械、敷料等物体上的所有微生物，使其达到无菌水平，以避免手术器械在使用过程中造成的感染发生及疾病传播。无菌，是指灭菌后单个微生物存活的概率，又称无菌保障水平 常见的灭菌方法包括：高压蒸汽灭菌、过氧化氢等离子灭菌、环氧乙烷灭菌、电离辐射灭菌和干热灭菌。 灭菌方式、原理、应用、优点及缺点对比 安庆市宝洁包装有限公司生产的灭菌包装可适用于多种灭菌方式，免费拿样电话：0556-5369412/5369413
08-06
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。医疗器械是怎样进行消毒的呢？医疗器械的消毒又是采取的什么方式呢？ 医疗器械消毒可以放入医疗器械消毒柜中进行消毒，医疗器械消毒柜是通过紫外线、远红外线、高温、臭氧等方式，针对医疗器械、手术专用设备、毛巾、衣物、餐具、医疗设施等物品进行杀菌消毒、保温除湿的工具。也可以通过灭菌袋对有些物品进行高温高压灭菌并能边储存边消毒，保存时间长，便于消毒物品现场使用。 宝洁包装的生产的无菌医疗器械包装使用无毒性水基性油墨，显示清晰稳定，不会发生晕染。采用三条防爆边工艺，可以有效防止爆裂。通过透明复合膜可以直接观察内装物品。灭菌后储存于温度低于25C、湿度低于60%的洁清区域，可为灭菌物提供6个月内无菌环境。
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无菌医疗包装
08-06
安庆市宝洁包装有限公司在医用透析纸的选择上考虑了多方面的因素，包括医用透析纸阻菌性能、机械性、透气性等。
08-05
在医疗器械包装当常见标识，图解
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