医疗器械的无菌医疗包装源于美国、欧洲等医疗体系较为健全的国家和地区。伴随着市场的逐渐成熟，医疗器械管理科学化水平逐渐提升。20世纪90年代欧洲标准委员会的EN 868标准和国际标准化委员会的ISO 11607标准的推出及之后的历次更新，使无菌屏障系统成为欧美国家医疗器械包装的基本要求。
       在发达国家，无菌屏障系统透析材料已随无菌屏障系统的发展进入了较为成熟的产业阶段。国内由于多方面因素的限制，市场仍处于拓展期，行业发展面临多种机遇和挑战。
       随着对病人安全重视程度的不断增强，以及发展中国家将医疗保健网络化，数据审查、清洁度要求、微生物污染水平监测和自动外观检查要求等都将继续成为该领域的关注热点与重点。法律法规的完善，工程技术的进步，更安全可靠，绿色可回收的医疗包装材料完全能够保障病人和医护工作者的健康安全。
       无菌包装（无菌屏障系统）是医疗器械的一个关键且不可分割的组成部分，是无菌医疗器械安全的基本保证。安庆市宝洁包装有限公司致力于无菌医疗包装的生产。让我们共同关注，一起为确保医疗器械的安全性与有效性、减少医疗相关性感染的发生、保护患者与医护人员的健康而不懈努力！