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手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程

手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程

  • 分类:行业新闻
  • 作者:麦迪帕克小编
  • 来源:(资料来源于网络整理,仅供参考侵删)
  • 发布时间:2021-09-27
  • 访问量:209

【概要描述】外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械,它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。

手术室外来医疗器械清洗消毒灭菌流程

【概要描述】外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械,它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。

  • 分类:行业新闻
  • 作者:麦迪帕克小编
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       外来医疗器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院的可重复使用的医疗器械,它是在普通手术器械基础上增加的局部专项操作器械。例如骨科植人性手术相应的配送器械、动力工具等最为多见。由于这类医疗器械大多是高度危险性医疗器械,因此其安全性、有效性必须严格控制。
一、接收器械
(一)接收器械 
1、择期手术 
(1)手术室设置骨科厂家登记本,要求厂家人员逐项填写:登记日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、厂家名称、送取器械人员签字。 
(2)厂家送器械人员于手术前两日8:00之前把器械送到手术室,按照手术室清洗流程进行清洗。流程完成后与手术室老师交接并登记。 
(3)厂家器械必须由手术室老师打包,严格遵照手术室器械包装要求,同时注明植入物和相关配合器械(品名),手术日期、有效期、失效期、打包者姓名、锅次、批号。 
(4)手术室严禁使用在本院外灭菌的手术器械。 
(5)供应室负责择期手术器械的灭菌工作。 
(6)手术室与供应室进行交接,交接物品名称及使用日期。生物监测合格后,方可开台手术。
2、急诊手术 
手术室负责急诊手术器械和植入物的灭菌工作。病人生命垂危或肢体残障等紧急情况下,如有植入物,除放置爬行卡,必须随锅进行生物监测。灭菌结束后,爬行卡合格可做为提前放行的标志。同时将生物芽孢及压力灭菌实验结果记录送至检验科进行培养。
(二)器械处理原则:
每台手术只允许一名器械公司人员进入消毒供应中心,并按消毒供应中心管理规程进行更衣、换鞋、戴口罩、帽子才可进入。
二、清点签收
消毒供应中心和器械公司双方共同清点核对器械相关信息无误后,共同在“外来医疗器械及植人物清点签收单”上签名。核对信息包括:手术名称;手术患者姓名、床号;器械的品牌、名称和数量;植人物种类、规格、数量。
三、清洗和消毒
1.器械公司应提供详细的清洗消毒流程和注意事项。 
2.消毒供应中心专职人员应对所有外来医疗器械进行清洗和消毒。
3.清洗和消毒流程应严格遵循卫生部消毒供应中心相关规范要求。
(1)应分类清洗和消毒。 
(2)可拆卸的器械必须拆卸。 
(3)裸露的植人物必须装于专用清洗筐(架)内。 
(4)耐水洗的器械可采用机械清洗;不耐水洗的动力工具可采用手工清洗。 
(5)器械盒应清洗和消毒。 
四、检查和包装
1.按照“外来医疗器械及植人物清点签收单”整理器械。 
2.检查清洗效果和器械功能。 
3.根据器械的材质和灭菌方式选择合适的包装材料。 
4.灭菌包的体积和质量应严格遵循卫生部消毒供应中心相关规范要求。 
5.在灭菌包内最难灭菌处放置包内化学指示卡,硬质容器应将包内化学指示卡放于两对角。包外粘贴化学指示胶带。 
6.包装标识应注明使用该器械的手术患者床号、手术名称、器械品牌及名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期及失效日期。标识应有可追溯性。 
五、灭菌
1.器械公司应提供器械的灭菌方式和灭菌循环参数。 
2.跟据器械材质进行分类灭菌,耐高温的器械应采用压力蒸汽灭菌。 
3.应进行物理、化学和生物监测以证实灭菌效果和避免湿包。 
4.对于超重和超大包裹应采用延长的灭菌循环参数。 
5.转运时应有专门工具,避免搬运者身体损伤。 
六、发放
1.发放前应确认无菌包灭菌合格,并无潮湿、无污染、无松散、包装密封或闭合完好。2.植人物应在生物监测合格后,方可发放,并对相应的信息进行记录、存档。急诊手术可在生物PCD中加用5类化学指示物,5类化学指示物合格可作为提前发放的标志,但生物监测结果出来后应及时通报使用部门。 
七、回收
1.手术结束后,器械应及时返还至消毒供应中心去污区。
2.清点核对后,按规范进行清洗、消毒和整理。 
3.通知器械公司,双方共同清点、核对,确认无误后在“外来医疗器械及植入物清点签收单”上签名,器械公司即可取回器械。
八、质量追溯
所有外来医疗器械及植入物均应采用跟踪追溯管理系统,记录每套外来医疗器械植入物的清洗、消毒、灭菌、监测及应用等相关信息,以便随时跟踪和查询。

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